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根据《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》,以下关于药用类和非药用类麻醉药品和精神药品的说法,错误的是
A、《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》的调整由国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门和国务院卫生计生行政部门负责
B、非药用类麻醉药品和精神药品发现医药用途,调整列入药品目录的,不再列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种目录
C、列管的非药用类麻醉药品和精神药品,医疗机构和执业医师可以使用辅助治疗
D、各级公安机关和有关部门依法加强对非药用类麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的打击处理
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答案解析:考查非药用类麻醉药品和精神药品。选项C根据规定“列管的非药用类麻醉药品和精神药品, 禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口”,显然错误。一定要注意对于任何单位、 任何个人、任何环节均不能进行与非药用类麻醉药品和精神药品相关的业务活动。故答案为C。
第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为
A、淡黄色
B、淡红色
C、淡绿色
D、白色
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答案解析:考查处方颜色。
国家一级保护野生药材物种为
A、资源严重减少的主要常用野生药材物种
B、资源处于衰竭状态的名货野生药材物种
C、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
D、分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
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答案解析:考查国家保护野生药材物种。
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》和《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(2018年第19号)文号格式为“x药制备字Z+4位年号+4位顺序号+3位变更顺序号”的是
A、由中药饮片经水提取制成的颗粒剂
B、中药注射剂
C、医疗机构临床要而市场没有供应的化学药品制剂
D、放射性药品
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答案解析:考查医疗机构中药制剂管理、医疗机构制剂管理。选项B和D既不能注册,也不能备案,排除。然后,选项A是“中药饮片”,对应的是“Z”; 选项C是“化学药品”,对应的是“H”,得到答案。 也可以根据备案管理、注册管理来推断答案。
一些中药饮片生产企业不得销售,是因为其有不符合规定的
A、包装
B、分包装
C、内包装
D、中包装
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答案解析:考查中药饮片经营管理。注意这题的依据是“中药饮片包装不符合规定的,不得销售”,选项C和选项D缩小了范围。
吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方极大用量为
A、—次常用量
B、3日常用量
C、7日常用量
D、15日常用量
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答案解析:考查处方限量。
经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
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答案解析:考查互联网药品信息服务分类和证件有效期。此题是将分类考点内嵌到了题干中,这在执业药师考试真题中是常见的命题形式。
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是
A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
B、每次处方剂量不得超过三日极量
C、对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D、调配处方时,必须认真负责、计量准确
正确答案:题库搜索,法宣在线助手薇Xin:(xzs9519)
答案解析:考查医疗单位供应和调配规定。医疗用毒性药品剂量不得超过二日极量。故答案为B。
中国境内生产并具有药品注册标准的中药品种可以申请
A、中药保护品种
B、基本药物(进口)
C、保健食品
D、基本医疗保险药品
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答案解析:考查《中药品种保护条例》的适用范围、 中药保护品种的范围、《基本医疗保险药品目录》的条件、基本药物遴选范围。
国家二级保护野生药材物种为
A、资源严重减少的主要常用野生药材物种
B、资源处于衰竭状态的名货野生药材物种
C、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
D、分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
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答案解析:考查国家保护野生药材物种。