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低剂量即可产生抗焦虑作用的药物是()。
A、吗啡
B、氯丙嗪
C、苯巴比妥
D、地西泮
E、苯妥英钠
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答案解析:地西泮的抗焦虑作用选择性较高,低剂量地西泮即可抑制边缘系统中海马和杏仁核神经元电活动的发放和传递,并对各种原因引起的焦虑均有明显疗效。
含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMO-CoA还原酶抑制剂是()。
A、洛伐他汀
B、普伐他汀
C、辛伐他汀
D、阿托伐他汀
E、氟伐他汀
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答案解析:洛伐他汀是天然的HMO-CoA还原酶抑制剂,但由于分子中是内酯结构,所以体外无HMC-CoA还原酶抑制作用,需进入人体内后分子中的羟基内酯结构水解为3,5-二羟基戊酸,才表现出活性。
与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是()。
A、阿卡波糖
B、西格列汀
C、格列美脲
D、瑞格列奈
E、艾塞那肽
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答案解析:阿卡波糖与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂。
青霉素类药物最严重的不良反应是()。
A、过敏反应
B、耳毒性
C、心脏毒性
D、牙齿黄染
E、光敏现象
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答案解析:青霉素类药物最严重的不良反应是过敏反应。
因引起危及生命的横纹肌溶解副作用,导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-COA还原酶抑制剂的是()。
A、氟伐他汀
B、普伐他汀
C、西立伐他汀
D、瑞舒伐他汀
E、辛伐他汀
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答案解析:他汀类药物会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的副作用,特别是西立伐他汀由于引起横纹肌溶解,导致病人死亡的副作用而撤出市场后,更加引起人们的关注。
根据上述信息,关于阿司匹林结构特点的说法,正确的是()。
A、分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强
B、其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化成能型有色物质,而使阿司匹林变色
C、分子中的羧基与抗炎活性大小无关
D、分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
E、分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内谷胱甘肽,引起肝坏死
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答案解析:阿司匹林分子中含有羧基而呈弱酸性,其
为3.49。因此,可以在NaOH或
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