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根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当

A、报告该药品的A型药品不良反应

B、报告该药品新的和严重的药品不良反应

C、报告该药品所有的药品不良反应

D、根据情况确定应该报告的不良反应

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答案解析：考查药品不良反应的报告范围。

根据《中华人民共和国中医药法》委托配制中药制剂的备案部门是

A、国家药品监督管理部门

B、省(区、市)药品监督管理部门

C、设区的市级药品监督管理部门

D、县级药品监督管理部门

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答案解析：考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定，医疗机构中药制剂管理。

关于麻醉药品全国性批发企业销售药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素的说法,错误的是

A、交易过程中不允许使用现金交易,实物交易在药品监督管理部门监督下可以进行 

B、小包装麻黄素仅限于教学、科研或医疗机构配制制剂使用

C、将药品类易制毒化学品单方制剂销钽给医疗机构时,需要经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D、可以在全国范围内向麻醉药品区域性批发企业销售

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答案解析：考查药品类易制毒化学品的购销要求。药品类易制毒化学品现金、实物交易均不允许，之所以实物交易不允许，就是为了防止吸毒者制造毒品。故答案为A。

以下关于药品类易制毒化学品生产许可、购买许可审批的说法,错误的是

A、药品类易制毒化学品的生产许可,由企业所在地省级食品药品监督管理部门审批

B、含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产

C、申请《药品类易制毒化学品购用证明》的单位向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请 

D、省级食品药品监督管理部门核发《药品类易制毒化学品购用证明》

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答案解析：考查药品类易制毒化学品生产许可、购买许可。