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阿司匹林肠溶片处方如下乙酰水杨酸(阿司匹林)54g淀粉53g淀粉浆(15%~17%)17g滑石粉5g(5%)酒石酸0.5gEudragitL10g85%乙醇100ml制成1000片作为片剂包衣材料溶剂的是()。
A、淀粉浆
B、滑石粉
C、酒石酸
D、udragitL
E、乙醇
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答案解析：乙醇作为片剂包衣材料溶剂使用。
阿司匹林肠溶片处方如下乙酰水杨酸(阿司匹林)54g淀粉53g淀粉浆(15%~17%)17g滑石粉5g(5%)酒石酸0.5gEudragitL10g85%乙醇100ml制成1000片作为片剂包衣材料的是()。
A、淀粉浆
B、滑石粉
C、酒石酸
D、udragitL
E、乙醇
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答案解析：Eudragit L起到包衣材料的作用。
下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是()。
A、羟丙甲纤维素
B、虫胶
C、 邻苯二甲酸羟丙基纤维素
D、丙烯酸树脂Ⅱ
E、邻苯二甲酸醋酸纤维素
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答案解析：胃溶型主要有：羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等。
向混悬剂加入触变胶作为稳定剂,它所起的作用是()。
A、助悬剂
B、润滑剂
C、润湿剂
D、絮凝剂
E、反絮凝剂
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答案解析：触变胶放置时为凝胶，可增加黏度，助悬作用。
渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料()。
A、醋酸纤维素
B、乙醇
C、聚氧化乙烯(PEO)
D、氯化钠
E、1.5%CMC-Na溶液
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答案解析：渗透泵型控释制剂是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成，半透膜材料有醋酸纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物、乙基纤维素等。推动剂（亦称为促渗透聚合物或助渗剂）有分子量为3万到500万的聚羟甲基丙烯酸烷基酯和分子量为1万到36万的PVP等。渗透压活性物质有乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇和氯化钠。
药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是()。
A、药物的吸收
B、药物的分布
C、药物的生物转化
D、药物的排泄
E、药物的消除
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答案解析：药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。
喹诺酮类药物作用机制()。
A、抑制细菌蛋白质合成
B、抑制细菌糖代谢
C、干扰细菌核酸代谢
D、抑制细菌细胞壁合成
E、干扰真菌细胞膜功能
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答案解析：喹诺酮类药物抗菌机制：抑制细菌的DNA回旋酶，从而阻碍DNA的复制，导致细菌死亡。
药物在体内转化或代谢的过程是()。
A、药物的吸收
B、药物的分布
C、药物的生物转化
D、药物的排泄
E、药物的消除
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答案解析：药物在体内吸收、分布的同时可能伴随着化学结构上的转变，这就是药物的代谢过程，即药物的生物转化。
片剂中加入过量的(),很可能会造成片剂的崩解迟缓。
A、硬脂酸镁
B、聚乙二醇
C、乳糖
D、微晶纤维素
E、十二烷基硫酸钠
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答案解析：硬脂酸镁为疏水性润滑剂，造成片剂的崩解迟缓。
方程描述对药物稳定性的影响因素为()。
A、 pH
B、光线
C、氧气
D、溶剂
E、湿度
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答案解析：通常
表示溶剂的介电常数。此公式为溶剂相关的公式。