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对术后X线片对线描述正确的是

A、最好用荧光屏或图片增强器

B、数字系统图像,采用低剂量X线片进行评估

C、正位片 – 胫骨组件对线

D、以上都是

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以下叙述不正确的一项是( )

A、转移性胰腺癌二线化疗的III期随机对照NAPOLI-1研究达到主要终点

B、转移性胰腺癌二线化疗的III期随机对照NAPOLI-1研究未达到主要终点

C、纳米脂质体伊立替康(naI-IRI)+5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(LV)较5-FU/LV组,可延长一线吉西他滨治疗失败后的亚洲患者中位OS 5.2个月,中位PFS 2.6个月

D、2020版CSCO胰腺癌指南将nal-IRI+5-FU/LV更新为转移性胰腺癌二线治疗1A类证据,并上升为I级专家推荐

E、一线化疗后体能状态仍能耐受化疗的患者可接受二线化疗

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正位片中技术错误不包括

A、胫骨垂直截骨

C、太靠外侧

D、紧贴胫骨棘内侧

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合页骨折Takeuchi分型I型是指?

A、上胫腓关节近端

B、上胫腓关节远端

C、外侧平台

D、内侧平台

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术后对衬垫的评估包括

A、透视线和透视珠

B、距离外侧壁很近

C、无突悬

D、以上都对

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过去HTO早期失败的主要原因是什么?

A、患者年龄大

B、患者体重过大

C、术后未按要求康复

D、力线控制不良

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活动平台禁忌症包括

A、术后骨折

B、做过HTO

C、炎性关节炎

D、以上都是

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胰岛素生物类似药的主要PK/PD参数90%置信区间在参照药( )范围内被认为等效

A、80%-120%

B、80%-125%

C、90%-110%

D、85%-115%

E、75%-125%

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关于生物类似药与化学仿制药,以下正确的是( )

A、生物类似药模拟小分子的生物制剂,化学仿制药模拟大分子的化学药物

B、生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂

C、生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计

D、生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似,如没有差异则研发成功

E、化学仿制药研发通常需要8-10年,生物类似药常需要3-5年

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UKR术后那些操作会增加胫骨内侧的应力?

A、关节囊松解

B、髌骨关节成型

C、偏外侧的垂直截骨

D、较深的胫骨截骨

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