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去除含热敏性成分中药注射液中热原的方法是( )。
A、热压灭菌法
B、高温法
C、酸碱法
D、针用活性炭吸附法
E、0.45μm微孔滤膜滤过法
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答案解析：本题考查去除中药注射液中热原的方法。去除热原的方法包括高温法、碱法、吸附法、离子交换法、凝胶滤过法、超滤法、反渗透法等。去除含热敏性成分中药注射液中热原可采用吸附法、超滤法等。
为进一步鉴别该药材,理化方法鉴别可采取( )。
A、泡沫反应测定
B、溶血指数测定
C、微量升华
D、荧光分析
E、膨胀度
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答案解析：本组题考查黄连的性状特征。黄连表面灰黄色或黄褐色，粗糙，有不规则结节状隆起、须根及须根残基，有的节间表面平滑如茎秆，习称“过桥”。上部多残留褐色鳞叶，顶端常留有残余的茎或叶柄。质硬，断面不整齐，皮部橙红色或暗棕色，木部鲜黄色或橙黄色，呈放射状排列，髓部有的中空。气微，味极苦。黄连折断面在紫外光灯下，显金黄色荧光，木质部尤为显著。水分测定属中药纯度检查项。
炮制后可缓和其峻烈之性,偏于理气健胃消食,适宜于年老体弱而气滞者的药物是( )。
A、马钱子
B、枳壳
C、延胡索
D、斑蝥
E、白术
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答案解析：麸炒枳壳可缓和其峻烈之性，偏于理气健胃消食。用于宿食停滞，呕逆嗳气，风疹瘙痒。麸炒枳壳因其作用缓和，适宜于年老体弱而气滞者。选项B正确当选。
为确保临床用药安全有效,尚需对其进行安全性检测,下列哪项不属于安全性检测的内容( )。
A、有毒副作用的次生代谢产物
B、重金属及有害元素
C、水分
D、残留农药
E、二氧化硫
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答案解析：本组题考查黄连的性状特征。黄连表面灰黄色或黄褐色，粗糙，有不规则结节状隆起、须根及须根残基，有的节间表面平滑如茎秆，习称“过桥”。上部多残留褐色鳞叶，顶端常留有残余的茎或叶柄。质硬，断面不整齐，皮部橙红色或暗棕色，木部鲜黄色或橙黄色，呈放射状排列，髓部有的中空。气微，味极苦。黄连折断面在紫外光灯下，显金黄色荧光，木质部尤为显著。水分测定属中药纯度检查项。
根据物态可以对药物剂型进行分类,下列叙述不正确的是( )。
A、同种物态在药物起效时间上有相似之处
B、同种物态在制备特点上有相似之处
C、同种物态在贮存中有相似之处
D、同种物态在运输中有相似之处
E、同种物态在给药途径上有相似之处
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答案解析：本题考查根据物态对药物剂型分类的特点。按物态分类的剂型，一般制备操作、贮存条件、运输过程和给药途径多有相近之处。
段不得超过该标准厚度( )。
A、0.5mm
B、1mm
C、2mm
D、4mm
E、5mm
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答案解析：切制后的饮片应均匀、整齐，色泽鲜明，表面光洁，无污染，无泛油，无整体，无枝梗，无连刀、掉边、翘边等。《中药饮片质量标准通则（试行）》规定：异形片不得过10%；极薄片不得超过该片标准厚度0.5mm；薄片、厚片、丝、块不得超过该片标准厚度1mm；段不得超过该标准厚度2mm。选项C正确当选。
混悬液型液体制剂属于下列哪一种剂型分类法( )。
A、按服用方法分类
B、按分散系统分类
C、按给药途径分类
D、综合分类法
E、按制法分类
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答案解析：本题考查中药制剂的剂型分类。按分散系统分类，分为：
主药剂量<0.1g,压片困难者需加入( )。
A、黏合剂
B、润湿剂
C、吸收剂
D、润滑剂
E、稀释剂
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答案解析：本组题考查片剂辅料的作用。稀释剂与吸收剂统称为填充剂。稀释剂适用于主药剂量小于0.1g，或浸膏黏性大大，或含浸膏量多而制片困难者；吸收剂适用于原料药（含中间体）中含有较多挥发油、脂肪油或其他液体，而需制片者。压片前必须加入润滑剂以增加颗粒（或粉末）流动性，减少颗粒（或粉末）与冲模内摩擦力。
各类片剂压片前需加入( )。
A、黏合剂
B、润湿剂
C、吸收剂
D、润滑剂
E、稀释剂
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答案解析：本组题考查片剂辅料的作用。稀释剂与吸收剂统称为填充剂。稀释剂适用于主药剂量小于0.1g，或浸膏黏性大大，或含浸膏量多而制片困难者；吸收剂适用于原料药（含中间体）中含有较多挥发油、脂肪油或其他液体，而需制片者。压片前必须加入润滑剂以增加颗粒（或粉末）流动性，减少颗粒（或粉末）与冲模内摩擦力。
不属于中药剂型选择“五方便”内容的是( )。
A、方便质量控制
B、方便服用
C、方便携带
D、方便贮存
E、方便生产
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答案解析：本题考查“五方便”的内容。满足防治疾病需要和药物本身性质是中药剂型选择的前提，同时剂型设计还应考虑便于服用、携带、生产、运输和贮藏等各方面的要求，即所谓“五方便”。