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进行检出限验证,使用定值标准物质的样本稀释至厂商声明的检出限浓度,在不同批内对该浓度样本进行测定,样本总数不得少于()个

A、5

B、8

C、10

D、15

E、20

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关于临床定性免疫检验重要常规项目分析质量要求,以下说法正确的是

A、敏感性:筛查实验:>95%;诊断实验:>95%

B、特异性:诊断实验:>95%;确认实验:>98%

C、对转化血清盘的检测能力:不同试剂检测同一阳转血清盘,越早检出者越好

D、精密度:定性CV≤C50±20%;用数值或量值判定结果的批内CV<10%,CV≯试剂盒批间CV的10%,批间CV<15%,CV≯试剂盒批间CV的10%。

E、以上均正确

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不属于影响检测结果的外源性干扰因素的是

A、溶血

B、交叉反应物质

C、细菌污染

D、标本贮存时间过长

E、凝固不全

正确答案：题库搜索,公需科目帮手微Xin(xzs9529)

定性免疫检测室内质控常用的方法包括

A、纯定性实验的质量控制

B、根据滴度判定阴阳性结果的项目的质量控制

C、基于定量试验但报告定性结果(用数值判定结果)的项目的质量控制

D、根据稀释度判定阴阳性结果的项目的质量控制

E、以上均正确

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验证重复性和中间精密度时,每个样本应重复检测()次

A、2

B、4

C、6

D、8

E、10

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关于临床免疫定性室内质量控制,不正确的是

A、非统计学方法检测有效的质控判断方法:阳性检测为阳性(反应性),阴性检测为阴性(非反应性)

B、弱阳性质控物的浓度要求在临界值2-4倍左右

C、实验室不可以定义自己实验室的质控批长度和频度

D、统计学方法检测有效的质控判断方法可以参考L-J质控统计方法,但前提是判断有无出现假阳性或假阴性

E、每检测日或分析批,应使用弱阳性和阴性质控物进行质控

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TCGA基于NGS、WES、mRNA和miRNA测序定义的分子亚型是

A、MSS/EMT

B、MSI

C、MSSTP53-

D、MSSTP53+

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关于阳性预测值与阴性预测值,以下说法不正确的是

A、阳性预测值和阴性预测值与感染性疾病的流行趋势有关

B、检测试剂的特异性和敏感性一致,但检测人群的流行率越高,阳性预测值也越高

C、如果对所有就诊者常规筛查,则检测结果的阳性预测值会相对较高

D、受试者样本疾病流行率与实际检测人群的疾病流行率相差不大的情况下,阳性结果预测值可适用评价

E、阳性预测值指的是测定为阳性的标本实际上为阳性的可能性,阴性预测值指的是测定为阴性的标本实际上为阴性的可能性

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以下哪个缩写是实验室质量的室内质量控制

A、QC

B、IQC

C、QP

D、QA

E、IQA

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关于胃癌分型说法描述正确的是

A、胃癌的分型从病理分型到分子分型到免疫分型和免疫与分子特征结合的分型

B、病理学分型可以针对不同治疗策略进行精确的患者分层

C、胃癌免疫分型包括TCGA分型、ACRG分型、SINGAPORE–DUKE分型和Setia分型

D、将免疫和分子特征结合的胃癌分型,对于指导胃癌患者用药作用不大

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