无菌器械的购销记录应当-2021年浙江省执业药师药学初级专业技术人员继续教育考试答案

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无菌器械的购销记录应当

A、真实、完整

B、清洁、准确

C、清洁、完整

D、客观、准确

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标准的制定必须经过严格的程序和制定机构的批准,体现了标准的

A、权威性

B、权威性和规范性

C、权威性和统一性

D、统一性

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标准化是在“既定范围内”的活动,“既定范围”主要包括

A、地域范围

B、专业领域

C、技术范围

D、以上都是

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以下哪个专业人员,符合从事角膜接触镜的医疗器械经营人员的资质。

A、市场营销学

B、眼视光学

C、药学

D、化学

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需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械()。

A、第一类医疗器械

B、第二类医疗器械

C、第三类医疗器械

D、第四类医疗器械

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下列属于《医疗器械经营许可证》许可事项变更的是()。

A、企业名称的变更

B、经营场所

C、法定代表人的变更

D、企业负责人的变更

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“技术法规”概念的核心是

A、标准

B、规范

C、法规

D、规程

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通俗的说,下列()不是标准化的活动及过程

A、实施标准

B、发布标准

C、购买标准

D、制修订标准

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下列器械肯定属于长期使用的是()。

A、消毒清洁器械

B、药液输送保存器械

C、有源器械

D、植入器械

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经营第()类医疗器械的企业,应当具有计算机信息管理系统。

A、1

B、2

C、3

D、以上都对

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