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可诱导CYP3A4降低硝苯地平血药浓度的是()。
A、普萘洛尔
B、硫酸镁
C、阿奇霉素
D、卡马西平
E、卡托普利
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答案解析:本题考查CCB的药物相互作用。可诱导CYP3A4降低硝苯地平血药浓度的是卡马西平。
主要降低三酰甘油的调血脂药是()。
A、瑞舒伐他汀
B、利血平
C、阿昔莫司
D、依折麦布
E、苯扎贝特
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答案解析:本题主要考查调脂药物的药理作用特点。他汀类可以降低血TC(降幅为22%~42%)与LDL-ch(降幅为18%~55%),也有较弱的降低TG的作用(降幅为7%~30%)和升高HDL-ch(升幅为5%~15%)的作用,调脂作用与剂量相关;贝丁酸类药的调节血脂作用有所侧重,平均可使TC,降低20%~50%,而对TC仅降低6%~15%,并有升高HDL-ch的作用(升高幅度约10%~20%)。其适应证为高T
拉西地平用于高血压的初始剂量是()。
A、每次1mg
B、每次2.5mg
C、每次4mg
D、每次5mg
E、每次12.5mg
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答案解析:本题考查常见降压药物的治疗剂量。拉西地平用于高血压的初始剂量是每次4mg。
该患者首选的控制心室率的药物是()。
A、地高辛
B、普萘洛尔
C、胺碘酮
D、普罗帕酮
E、美西律
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答案解析:本题考查地高辛的适应证。当控制妊娠期间心房颤动发作的心室率时,首先应考虑地高辛和维拉帕米,其次是应用β受体阻断剂。
可增加胺碘酮尖端扭转型心律失常发生率的是()。
A、地尔硫
B、奎尼丁
C、普萘洛尔
D、西咪替丁
E、地高辛
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答案解析:本题考查胺碘酮的药物相互作用。胺碘酮是肝酶CYP3A4的代谢底物。西咪替丁抑制CYP3A4,增加胺碘酮血浆药物浓度;胺碘酮也抑制其他肝脏代谢酶,故能增加相应底物如地高辛、华法林等的血浆药物浓度;与奎尼丁、普鲁卡因胺、双异丙比胺合用,增加胺碘酮血浆浓度、效应以及尖端扭转型心律失常的发生率;与地尔硫
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