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一次性医疗器械产品的销售需考虑的重点不包括

A、要了解国家的政策

B、我国当前的现实状况

C、医院的具体需求

D、个人的利益

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在产品的酝酿期,需要做风险管理吗()?

A、不用做

B、做不做都可以

C、想做就做

D、必须做

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医疗器械是否可以再使用的评判标准()?

A、基础是器械是否已有效地清洁和杀菌,质量不受影响;

B、再次使用时仍然有效和安全。

C、一次性器械的再使用对病人无明显的不良反应

D、以上都对

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可接受性是()的平衡

A、风险和危害

B、受益和利益

C、风险和受益

D、风险和利益

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关于无菌的说法不正确的是

A、无存在活微生物的状态。

B、绝对意义上的无菌是不存在的

C、只能是“无菌的保证水平”的概念

D、绝对无菌是存在的

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2008年医疗器械不良事件的发生数为

A、1837

B、6101

C、12374

D、40940

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关于灭菌的说法不正确的是

A、用以使产品无存活微生物的确认过的过程。

B、灭菌是个绝对的概念,灭菌后物品必须是完全无菌的。

C、事实上要达到这样的程度是困难的

D、灭菌没那么困难

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下列说法正确的是

A、分析的前提是识别

B、消毒是绝对的

C、用过的医疗废物可以直接销毁

D、灭菌没那么困难

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无菌器械的生产,只有国家标准就够了吗()?

A、足够了,国家标准就是一切

B、不够,还要有规范

C、不够,还要有作业指导书

D、不够,还要有规范和作业指导书

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将是今后增长最快的几种一次性医疗器械产品。

A、预充式药物注射笔、心血管导管

B、导尿管、血液透析管

C、透皮药贴及吸氧设备

D、+B+C

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