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下列属于天然抗生素类抗结核药物的是()。
A、利福平
B、异烟肼
C、吡嗪酰胺
D、乙胺丁醇
E、对氨基水杨酸钠
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答案解析：利福平属于抗生素类抗结核药，其余几个选项的药物都属于合成抗结核药物，故本题选择A项。
酸性药液可选用的抗氧剂是()。
A、氯化钠
B、焦亚硫酸钠
C、维生素E
D、碳酸钠
E、硫代硫酸钠
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答案解析：常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等，其中焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液，硫代硫酸钠、亚硫酸钠适用于弱碱性溶液。常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、维生素E等。
碱性药液可选用的抗氧剂是()。
A、氯化钠
B、焦亚硫酸钠
C、维生素E
D、碳酸钠
E、硫代硫酸钠
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答案解析：常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等，其中焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液，硫代硫酸钠、亚硫酸钠适用于弱碱性溶液。常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、维生素E等。
单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度99%需要的滴注给药时间是()。
A、1.12个半衰期
B、2.24个半衰期
C、3.32个半衰期
D、4.46个半衰期
E、6.64个半衰期
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答案解析：许多药物有效血药浓度为稳态水平，而欲达稳态的90%~99%则需3.32~6.64个半衰期，故本题选择E项。
在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是()。
A、红霉素
B、琥乙红霉素
C、克拉霉素
D、阿奇霉素
E、罗红霉素
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答案解析：由于红霉素可产生耐药性，其化学稳定性较差，尤其是酸性条件下，6位羟基与9位羧基形成半缩酮化合物而失效，所以在胃酸中不稳定；
喹诺酮类抗菌药物杀灭细菌的作用机制是()。
A、影响酶的活性
B、影响细胞膜离子通道
C、干扰核酸代谢
D、改变细胞周围环境的理化性质
E、影响生理活性物质及其转运体
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答案解析：喹诺酮类抗菌药物通过抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ杀灭细菌。
下列具有诱导肝药酶作用的药物是()。
A、利福平
B、西咪替丁
C、氯霉素
D、酮康唑
E、别嘌醇
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答案解析：利福平为肝药酶诱导剂，其他选项中的药物均为肝药酶抑制剂。
药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂塑中,药物吸收最慢的是()。
A、溶液剂
B、散剂
C、胶囊剂
D、包衣片
E、混悬剂
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答案解析：药物吸收由快到慢：溶液剂＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞包衣片。
口服氢氧化铝治疗冒溃疡的作用机制是()。
A、影响酶的活性
B、影响细胞膜离子通道
C、干扰核酸代谢
D、改变细胞周围环境的理化性质
E、影响生理活性物质及其转运体
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答案解析：口服氢氧化铝可通过中和胃酸来改变细胞周围环境的理化性质，从而治疗胃溃疡。
普通片的崩解时限是()。
A、1分钟
B、5分钟
C、15分钟
D、30分钟
E、60分钟
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答案解析：片剂的崩解时限中，普通片剂为15min，分散片、可溶片为3min，舌下片、泡腾片为5min，薄膜衣片为30min。