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行政、司法等部门涉案样品的送检,药品生产企业、经营企业和医疗机构因不具备检验技术和检验条件而委托药品检验所检验的药品属于()

A、注册检验

B、委托检验

C、国家检验

D、抽查性检验

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保管人员应熟悉药品质量性质及储运要求,按药品不同自然悔改分类,据区、库、排、号进行科学储存,储存中应遵守的原则不包括( )

A、内服药与外用药可按作用部位一起存放,一般药与杀虫鼠药必须分开存放

B、危险品应严格执行公安部颁发的“医学化学危险品储存管理暂行办法”“爆炸物品管理规则”“仓库防火安全管理规则”等规定,按其危险性质,分类存放于有专门设施的专用仓库

C、有效药品按效期远近,按批号,依次专码堆放。并按规定定期轮换

D、退货药品应单独存放和标记。要查清原因,及时处理。退货要做好记录,并保存两年

E、麻醉药品、精神药品、毒性药品应专库或专柜存放,指定专人保管

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DUE的研究结果不包括哪项( )

A、实施程序的建立

B、干预纠正及再评价

C、相关研究资料的收集

D、评价结果及分析

E、评价标准的修订和完善

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NoteExpress现被多少个单位采用

A、1

B、2

C、14

D、50

E、90

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( )是伊立替康代谢中的关键酶

A、UGT1A1

B、UGT1A2

C、UGT1A7

D、UGT1A8

E、UGT1A9

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医院药品管理的伦理原则不包括()

A、以患者为中心

B、尊重与诚

C、独立与担责

D、安全有效的原则

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药物利用评价的资料收集,需要哪些( )

A、病史

B、人口统计学资料

C、化验结果

D、护理记录

E、以上都需要收集

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DUE的标准包括哪些( )

A、关键病程指征

B、使用理由

C、不良反应及处理

D、治疗结果

E、以上均是

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以下不属于医院采购人员必须遵循的采购道德要求的是()

A、主渠道定点选购和多渠道采购原则

B、计划采购原则

C、做好入库清点和质量检查

D、质量为主、价格为辅的原则

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关于DUE的说法,有误的是( )

A、尽量由药学部门独立完成,不要随便增加临床科室的工作负担

B、DUE评价标准具有权威的学术支持

C、能将学术行为与行政手段良好结合

D、一个连续的不断自我完善的过程

E、由药学部门主导开展

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