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药品安全事件防范、发现与处置的关键控制点是( )

A、临床药师

B、医师

C、医疗机构

D、药品生产企业

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单病例报告中,不良事件时间段/点的描述不包括( )

A、潜伏期

B、采取措施干预ADR时间

C、ADR终结时间

D、事件好转时间

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新的或者严重不良事件报告的时限是( )

A、15日以内

B、20日以内

C、30日以内

D、立即上报

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不能与伏立康唑联合应用的药物是( )

A、异烟肼

B、利福平

C、吡嗪酰胺

D、醋酸卡泊芬净

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对不良事件报告的审查内容不包括( )

A、真实性

B、规范性

C、完整性

D、严重性

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暴露问题和风险警示信号产生的过程是( )

A、对ADR报告的预期性评价

B、对ADR报告的关联性评价

C、对ADR报告完整性的评价

D、对ADR报告严重性的评价

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应该立即报告的不良事件是( )

A、新的不良事件

B、严重的不良事件

C、一般不良事件

D、死亡或者群体事件

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药品群体不良事件动态报告的要素不包括( )

A、事件发展变化情况

B、事件的基本情况

C、对初次报告情况的补充和修正

D、采取的应对措施和效果

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药品群体不良事件的报告特点,不包括( )

A、往往是以医疗机构为最小的报告载体

B、往往需要采用流行病学的方法进行现场调查

C、报告应该分为初次报告、动态报告和总结报告

D、事件的性质通常为用药错误

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关于药物缬沙坦的说法错误的是( )

A、本药不经生物转化,主要以原形排泄,83%从粪便排泄

B、长期给药有蓄积作用

C、已有孕妇无意中服用缬沙坦时,发生自然流产、羊水过少和新生儿肾功能不全的报告

D、在妊娠第1个3个月时使用存在先天缺陷的潜在性风险

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