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关于职业病危害事故报告在第八条规定:接收遭受急性职业病危害劳动者的首诊医疗卫生机构,应当及时向()报告

A、省级卫生行政部门

B、中央卫生行政部门

C、市级卫生行政部门

D、所在地市级卫生行政部门

E、所在地县级卫生行政部门

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研究者在临床试验中发现试验用医疗器械出现()时,应当和申办者共同对知情同意书相关内容进行修改,按照相关工作程序报伦理委员会审查同意后,由受影响的受试者或者其监护人对修改后的知情同意书进行重新签名确认

A、预期以外的不良事件

B、严重不良事件

C、预期内不良事件

D、重要不良事件

E、不良事件

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临床试验机构应当保存医疗器械临床试验资料至临床试验结束后

A、5年

B、10年

C、15年

D、20年

E、永久保存

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职业病诊断、鉴定时,用人单位应当如实提供职业病诊断、鉴定所需的劳动者职业史和职业病危害接触史、()等资料

A、企业生产经营

B、企业人事管理档案

C、工作场所职业病危害因素检测结果

D、家人健康档案

E、基础疾病病史

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《职业病危害事故调查处理办法》25号令第二条规定:发生急性职业病()以下为重大事故

A、20

B、30

C、40

D、50

E、60

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我国现行的《医疗器械临床试验质量管理规范》施行时间为

A、2015-06-01

B、2016-06-01

C、2017-06-01

D、2018-06-01

E、2020-06-01

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我国最新修订的《职业病诊断与鉴定管理办法》于()正式实施

A、2002年5月1日

B、2011年12月31日

C、2013年4月10日

D、2021年1月4日

E、2021年3月4日

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()经中央编委领导同志同意,中央编办印发了《关于职业卫生监管部门职责分工的通知》(中央编办〔2010〕104号)

A、2010年10月8日

B、2011年10月8日

C、2012年5月8日

D、2010年5月8日

E、2010年10月1日

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关于职业病危害事故报告在第八条规定:如果是重大事故,接收遭受急性职业病危害劳动者的首诊医疗卫生机构,应当立即向

A、市级卫生行政部门

B、县级卫生行政部门

C、同级人民政府

D、县级政府

E、市级政府

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()年国家修订的《职业病防治法》改变了监督管理主体

A、2016

B、2017

C、2018

D、2019

E、2020

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