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二巯丙醇可用于金属中毒解救,是因为含有()。
A、烃基
B、卤素
C、酯
D、醚
E、巯基
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答案解析:二巯丙醇依靠结构上的巯基与金属离子络合,用于金属中毒的解救。
称取2.00g,可称取的重量范围是()。
A、0.06~0.14g
B、1.5~2.5g
C、1.95~2.05g
D、1.995~2.005g
E、1.9995~2.0005g
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答案解析:称取药品重量可根据数值的有效位数来确定,如称取“0.1g”,系指称取重量可为0.06~0.14g;称取“2g”,系指称取重量可为1.5~2.5g;称取“2.0g”,系指称取重量可为1.95~2.05g;称取“2.00g”,系指称取重量可为1.995~2.005g。
维生素A转化为2,6-顺式维生素A属于()。
A、水解
B、氧化
C、异构化
D、聚合
E、脱羧
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答案解析:顺反式属于异构化范畴。
可用于增加难溶性药物溶解度的是()。
A、β-环糊精
B、液状石蜡
C、羊毛脂
D、七氟丙烷
E、硬脂醇
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答案解析:药物与β-环糊精形成包合物,可提高其溶解度。
服用苯二氮类药物后次晨仍有“宿醉”现象,称为药物的()。
A、副作用
B、毒性作用
C、后遗作用
D、变态反应
E、特异质反应
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答案解析:本题考査药品不良反应的分类。后遗作用是指在停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应,如服用苯二氮
类镇静催眠药物后,次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象。
为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成()。
A、胶囊剂
B、口服缓释片剂
C、栓剂
D、口服乳剂
E、颗粒剂
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答案解析:本题考查药物的吸收过程。栓剂为非胃肠道给药制剂,没有首过效应,其他选项均为口服给药制剂,经过胃肠道,存在首过效应。
盐酸普鲁卡因()在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开。分解成对氨基甲苯酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是()。
A、水解
B、聚合
C、异构化
D、氧化
E、脱羧
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答案解析:盐酸普鲁卡因在水溶液中酯键水解,而后其水解物对氨基苯甲酸含有氨基,可发生氧化反应,生成有色物质。
为减少阿司匹林的羧酸对胃肠道的刺激,可将其结构修饰为()。
A、烃基
B、卤素
C、酯
D、醚
E、巯基
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答案解析:阿司匹林的羧酸基团有酸性,刺激胃肠道,羧基形成酯基后,则可减少药物对胃肠道的刺激。
红外光谱图中指纹区的波段范围是()。
A、1300~400
B、1500~1300
C、2400~2000
D、3300~3000
E、4000~1300
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答案解析:红外吸收光谱图中常见的吸收峰按其所体现的结构特征信息可分为官能团区(4000~1300
)和指纹区(1300~400
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