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心脏起博器的末道清洗、组装、初包装及其封口应在不低于()级的洁净室(区)内进行。

A、100

B、1000

C、10000

D、100000。

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洁净室(区)的内表面应当便于清洁,不受清洁和消毒的影响。()级的洁净室(区)内不得设置地漏。

A、10000

B、100000

C、100

D、300000。

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人工血管根据制备工艺有机织人工血管、针织人工血管和()。

A、整体成型法人工血管

B、非织造人工血管

C、复合型人工血管

D、组织工程人工血管

E、以上都是

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理想的人工晶体的特性有。

A、材料纯净

B、可以制成并保持所需形状

C、在消毒过程中,不改变形状和特性

D、以上都是

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无菌类医疗器械的生产质量管理体系应当符合()的要求。

A、《医疗器械生产质量管理规范》

B、无菌附录

C、植入性附录

D、《医疗器械生产质量管理规范》和无菌附录。

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人工血管材料的选择,以下那个不是?

A、高分子材料

B、纤维

C、金属

D、纱线

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无菌医疗器械是指通过最终灭菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活( )的医疗器械。

A、微生物

B、细菌

C、病毒

D、真菌。

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聚乳酸(PLA)因具有良好的生物相容性和生物降解性,在医用领域应用广泛;根据乳酸的旋光活性,有PDLA、PLLA和PDLLA三种。哪一种最易降解,降解时间最短?

A、PDLA

B、PLLA

C、PDLLA

D、上述都不是

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与人体损伤表面和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、组装、初包装及其封口应在不低于()级的洁净室(区)内进行。

A、100

B、10000

C、100000

D、300000。

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无菌医疗器械生产的洁净室(区)空气净化系统应经()并保持连续运行。

A、验证

B、检验

C、检查

D、确认。

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