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行政、司法等部门涉案样品的送检,药品生产企业、经营企业和医疗机构因不具备检验技术和检验条件而委托药品检验所检验的药品属于()

A、注册检验

B、委托检验

C、国家检验

D、抽查性检验

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()是指审批新药和仿制已有国家标准药品品种进行审批时的检验以及审批进口药品所需进行的检验。

A、注册检验

B、委托检验

C、国家检验

D、抽查性检验

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DUE实施工作组不包括哪个部门( )

A、临床药学部门

B、临床相关科室

C、护理部

D、宣传部

E、教育培训处

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关于DUE的说法,有误的是( )

A、尽量由药学部门独立完成,不要随便增加临床科室的工作负担

B、DUE评价标准具有权威的学术支持

C、能将学术行为与行政手段良好结合

D、一个连续的不断自我完善的过程

E、由药学部门主导开展

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以下不属于医院采购人员必须遵循的采购道德要求的是()

A、主渠道定点选购和多渠道采购原则

B、计划采购原则

C、做好入库清点和质量检查

D、质量为主、价格为辅的原则

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医院制剂工作的道德要求不包括的是()

A、加强学习,提高服务质量

B、严格制剂规章制度,做到一丝不苟

C、坚持制剂质量标准,确保产品安全

D、坚持公益原则,以服务临床为唯一目的

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对于DUE实施程序,不正确的说法是( )

A、申报计划并获得批准和相关协作

B、收集并量化药物利用资料

C、确定药物利用评价标准和指标

D、实施了干预和纠正后,即可修订评价标准

E、需要进行药物利用的再评价

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药物利用评价的资料收集,需要哪些( )

A、病史

B、人口统计学资料

C、化验结果

D、护理记录

E、以上都需要收集

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药物利用评价的缩写是( )

A、DUR

B、GCP

C、DUE

D、CRA

E、DUA

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下列药物中,不需要做DUE的是( )

A、二甲双胍

B、藿香正气液

C、美罗华

D、头孢匹罗

E、阿普唑仑

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