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药品不良反应由药物的药理作用增强所致,可以预测,常与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高,但死亡率低。属于()类型

A、型

B、型

C、型

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药品不良反应是指()在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。

A、不合格药品

B、合格药品

C、质量问题药品

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以下药品不良反应类型属于A型(量变型异常)的是

A、过敏反应

B、副作用

C、特异质反应

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药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等,并在()日内完成调查报告。

A、15日

B、5日

C、30日

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药品说明书中未载明的不良反应是属于()药品不良反应。

A、新的

B、严重的

C、一般的

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新药监测期内的国产药品应当报告该药品的()反应

A、所有

B、新的

C、严重的

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以下()不属于药品不良反应报告和监测工作恩怨啊应当具备的相关专业知识。

A、医学

B、药学

C、法学

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药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过()报告

A、国家药品不良反应监测信息网络

B、省级药品不良反应监测信息网络

C、市级药品不良反应监测网络

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以下反应一般不属于B型(质变型异常)的是

A、致癌致畸作用

B、过敏反应

C、特异质反应

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我国《药品不良反应报告和监测管理办法》,于()时间起

A、2011年6月1日

B、2011年7月1日

C、2012年7月1日

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