答案出自：答案兔网站（http://www.gongxuke.net/）
急诊处方颜色为()。
A、淡黄色
B、白色
C、淡绿色
D、粉红色
正确答案：公需科目题库搜索,干部网络帮手薇xin(xzs9529)
答案解析：普通处方的印刷用纸为白色。急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是()。
A、负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作
B、药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C、药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D、药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
正确答案：公需科目题库搜索
答案解析：药品拆零销售应当符合以下要求：负责拆零销售的人员经过专门培训；拆零的工作台及工具保持清洁、卫生、防止再污染；做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；拆零销售应当使用洁净、卫生的包装、包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；提供药品说明书原件或者复印件；拆零销售期间，保留原包装和说
根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类,在已知活性成分的基础上,对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应证等进行优化,且具有明显临床优势的药品注册类别是()。
A、4类
B、2类
C、3类
D、1类
正确答案：公需科目题库搜索,继续教育助手weixin:(go2learn_net)
答案解析：2类：境内外均未上市的改良型新药，指在已知活性成分的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应证等进行优化，且具有明显临床优势的药品。
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()。
A、药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
B、国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C、抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
D、当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
正确答案：公需科目题库搜索
答案解析：药品监管部门在开展药品抽样工作时，应当由药品监督管理部门派出2名以上药品抽样人员完成。药品抽样检验不向被抽样的企业或单位收取费用，所需费用由财政列支。
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列疫苗中不属于第一类疫苗的是()。
A、国家免疫规划确定的疫苗
B、公民自费并自愿受种的疫苗
C、公民应依照政府规定受种的疫苗
D、县级以上人民政府组织应急接种的疫苗
正确答案：公需科目题库搜索
答案解析：第一类疫苗指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗；第二类疫苗指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。
《中华人民共和国行政复议法》规定,行政复议的受案范围不包括()。
A、对行政机关做出的警告行政处罚不服的
B、对行政机关作出的对财产查封的行政行为不服的
C、对认为行政机关没有依法办理行政许可事项的
D、对行政机关做的行政处分或其他人事不服的
正确答案：公需科目题库搜索
答案解析：根据《行政复议法》第8条规定，下列事项不属于行政复议范围：
根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类,境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是()。
A、4类
B、2类
C、3类
D、1类
正确答案：公需科目题库搜索
答案解析：3类：境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品。该类药品应与原研药品的质量和疗效一致。
有关药品零售企业销售兴奋剂的说法,错误的是()。
A、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素
B、药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素
C、严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
D、零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导
正确答案：公需科目题库搜索
答案解析：严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素。
根据上述信息,关于甲中医诊所未经备案擅自开展执业活动的说法,正确的是()。
A、甲诊所必须取得制剂批准文号才能应用传统工艺配制中药制剂
B、应没收甲诊所违法所得,并处3万元以下罚款,依法追究刑事责任
C、甲诊所不是中医综合医院,未经审批不能应用传统工艺配制中药制剂
D、在甲诊所拒不改正的情况下,中医药主管部门可责令其停止执业活动,直接责任人员5年内不得从事中医药相关活动
正确答案：公需科目题库搜索
答案解析：举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，由中医药主管部门和药品监督管理部门按照各自职责分工责令改正，没收违法所得，并处3万元以下罚款，向社会公告相关信息；拒不改正的，责令停止执业活动或者责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动，其直接责任人员5年内不得从事中医药相关活动。