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直肠癌新辅助放化疗后,50%患者转归为( )

A、cCR

B、PR

C、near-cCR

D、SD

E、PD

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伊立替康活性物质SN-38抗肿瘤性是其本身的( )

A、10倍

B、100倍

C、1000倍

D、10000倍

E、100000倍

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下列不属于优化新辅助治疗的方向的是( )

A、增加放疗剂量

B、联合化疗用药

C、辅助放疗前移

D、放疗技术、靶区、剂量的优化

E、去除放疗

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中低位直肠癌传统推荐治疗模式的局限性说法有误是( )

A、同步放化疗后完全缓解率低

B、OS无改善

C、近处转移为治疗失败的主要原因

D、功能问题

E、依从性差

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下列关于ESMO基于危险度分级的分层治疗模式说法有误的是( )

A、危险度与距离有关:同样分期,距离越低,危险度越高

B、危险度与距离有关:同样分期,距离越高,危险度越高

C、危险度越高,越需要RT

D、5X5 RT适用于危险度中度者

E、CRT能带来更多的肿瘤退缩,更适合T分期较晚者、MRF +者

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约50%的患者不能按计划完成围手术期辅助治疗,主要原因为( )

A、完全缓解率低及毒性

B、毒性及患者依从性

C、完全缓解率低及患者依从性

D、远处转移及毒性

E、完全缓解率低及远处转移

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( )是伊立替康代谢中的关键酶

A、UGT1A1

B、UGT1A2

C、UGT1A7

D、UGT1A8

E、UGT1A9

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中低位直肠癌的治疗的I级推荐是( )

A、短程化疗+经腹切除+辅助放疗

B、同步放化疗+经腹切除

C、经腹切除+辅助化疗

D、同步放化疗+经腹切除+辅助化疗

E、短程化疗+经腹切除+辅助化疗

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下列关于新辅助放化疗联合靶向药物说法有误的是( )

A、III临床试验数据不一致,总体印象获益明显

B、II临床试验数据不一致,总体印象获益不明显

C、缺乏III临床试验

D、抗血管药物增加吻合口瘘、延迟愈合等围术期并发症

E、目前指南没有推荐局部进展期直肠癌新辅助化疗加用靶向药物

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伊立替康毒性反应依次递增的基因型分别是( )

A、纯合突变型TA7/7,杂合突变型TA6/7,野生型TA6/6

B、野生型TA6/6,纯合突变型TA6/7,杂合突变型TA7/7

C、野生型TA6/6,杂合突变型TA6/7,纯合突变型TA7/7

D、纯合突变型TA7/7,野生型TA6/6,杂合突变型TA6/7

E、野生型TA6/6,纯合突变型TA7/7,杂合突变型TA6/7

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