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关于药物理化性质的说法错误的是()。

A、酸性药物在酸性溶液中解离度低,易在胃中吸收

B、药物的解离度越高,则药物在体内的吸收越好

C、药物的脂水分配系数(lgP)用于衡量药物的脂溶性

D、由于弱碱性药物的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收

E、由于体内不同部位的pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

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答案解析：一般情况下，当药物的脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后，再增大脂溶性，则药物吸收性降低，吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律。

短效胰岛素的给药途径()。

A、皮内注射

B、皮下注射

C、肌内注射

D、静脉注射

E、静脉滴注

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答案解析：药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，因皮下组织血管较少、血流速度比肌肉组织慢。一般需要延长作用时间的药可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。

以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是()。

A、尼群地平

B、乙酰胆碱

C、氯喹

D、环磷酰胺

E、

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答案解析：共价键结合是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应相类似。共价键结合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，例如烷化剂类抗肿瘤药物，与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性，环磷酰胺是第一类破坏DNA的烷化剂。

药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度,药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是()。

A、主动转运

B、简单扩散

C、易化扩散

D、膜动转运

E、滤过

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答案解析：生物膜为磷脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿过细胞膜。药物的扩散速度取决于膜两侧的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物膜内的扩散速度。药物大多数以这种方式通过生物膜。

片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是()。

A、丙二醇

B、醋酸纤维素酞酸酯

C、醋酸纤维素

D、蔗糖

E、乙基纤维素

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答案解析：常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG。

完全激动药的特点是()。

A、对受体亲和力强,无内在活性

B、对受体亲和力强,内在活性弱

C、对受体亲和力强,内在活性强

D、 对受体无亲和力,无内在活性

E、对受体亲和力弱,内在活性弱

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答案解析：激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。分为完全激动药和部分激动药。