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医生开具中药注射剂处方时应遵循的原则不包括( )

A、仔细询问过敏史

B、严格掌握适应症和禁忌症

C、减少与其他药联合应用

D、多途径用药

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《药品不良反应报告表》的填报内容应( ),纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。

A、真实

B、完整

C、准确

D、符合规定时限

E、以上所有

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国家对药品不良反应实行的是( )

A、逐级报告制度

B、定期报告制度

C、严重的、罕见的药品不良反应须随时报告

D、严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告

E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

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最早报道关木通引起肾衰竭的是( )国家

A、中国

B、比利时

C、日本

D、美国

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下列药材中哪种不含有马兜铃酸成分( )

A、关木通

B、广防己

C、土木香

D、细辛

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以下哪种说法是错误的( )

A、不良事件(AE)是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件

B、不良事件(AE)若发生于药物治疗期间,则为药品不良事件(ADE)

C、药品不良反应(ADR)是因果关系确定的药品不良事件

D、药品不良事件(ADE)一定与用药有因果关系

E、药品不良事件(ADE)并非一定与用药有因果关系

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药品不良反应(ADR)的概念是什么( )

A、不合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B、不合格药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C、合格的药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D、合格的药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

E、药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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( )易发生药品不良反应

A、老年人

B、儿童

C、有肝脏、肾脏等方面疾病的人

D、有神经系统、心血管系统等方面疾病

E、以上所有

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《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是( )

A、《中华人民共和国药品管理法》

B、《中华人民共和国标准化法》

C、《中华人民共和国产品质量法》

D、《药品流通监督管理办法》

E、《中华人民共和国消费者权益保护法》

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新的和严重的ADR的报告时限是( ),发生死亡病例的ADR的报告时限是( )

A、10日,及时

B、10日,3日

C、15日,及时

D、15日,3日

E、20日,及时

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