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以下说法错误的是( )

A、以前有过相关报道的才能判定为ADR

B、ADE可能是正确用药时产生的不良事件,也可能是用药差错导致的不良事件

C、ADR/ADE可致国家医疗花费增高

D、有一部分ADR/ADE是可预防的

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药物不良反应风险包含天然和人为风险,下列不是其人为风险的是( )

A、药品生产中存在的质量问题

B、使用环节中的用药差错

C、对中药的错误认识

D、说明书中未列出的不良反应

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发生严重药品不良反应较多的中成药是( )

A、中药贴剂

B、颗粒剂

C、蜜丸

D、注射剂

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以下哪项不是导致中药不良反应发生的原因之一( )

A、长期用药

B、配伍失宜

C、单一用药

D、联合用药

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目前市场上的中成药制剂不包括( )剂型

A、免煎颗粒

B、胶囊、片剂

C、丸丹膏散

D、中西药复合制剂

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龙胆泻肝丸事件中发生之后我国除关木通、广防己药用标准取消外,还取消了( )的药用标准

A、木香

B、土木香

C、汉防己

D、青木香

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下列哪项不是ADR/ADE的危险因素( )

A、高龄

B、多药并用

C、肝肾功能下降

D、使用贵重药品

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龙胆泻肝丸事件中导致慢性肾功能衰竭的是( )成分

A、生物碱

B、有机酸

C、倍半萜

D、蛋白质

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下列说法正确的是

A、应重点上报新的、罕见的和严重的ADR/ADE,不必关注一般的、常见的药品不良反应

B、医疗机构的ADR/ADE均需通过药师上报

C、ADR/ADE可能会干扰诊断,影响疾病预后

D、为避免医疗纠纷,不应告知患者所用药品的不良反应

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ADR/ADE的危害不包括( )

A、医疗费用增加

B、患者致残或死亡

C、由于药品审批越来越严格,可用于临床的新药越来越少

D、患者住院时间延长

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