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药品不良事件的英文缩写是( )

A、ADR

B、ADE

C、ME

D、ARD

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关于开展ADR/ADE监测意义的描述,错误的是( )

A、有利于履行国家法律规定的义务

B、及时发现重大药害事件,防止药害事件的蔓延和扩大,保障公众健康和社会稳定

C、促进临床合理用药,减少卫生资源浪费

D、对新药的研制开发无有利影响

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药品风险因素不包括( )

A、药品质量不合格

B、给药错误

C、药物相互作用

D、已知药品不良反应

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关于药品-ADR因果关系的判断,描述错误的是( )

A、判断效果可能不够理想

B、是ADR监测工作中的难点,直接关系到对药物的正确评价

C、该方法应用广泛

D、是早期即采用的规则方法

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根据《医疗机构药事管理规定》,可不上报的是( )

A、药品不良反应

B、用药错误

C、药品损害事件

D、超说明书用药

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关于药品不良反应/事件报告的关注重点,不属于“3个时间”的是( )

A、不良反应持续的时间

B、不良反应发生的时间

C、采取措施干预不良反应的时间

D、不良反应终结的时间

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药品-ADR因果关系判断方法中,关于综合判断法的描述,错误的是( )

A、评判方式最主要的特点是标准化

B、是目前使用比较多的一种方法

C、该法将因果关系的确定程序分为肯定、很可能、可能、条件、可疑五级

D、通过分析可使用的临床信息资料,进行因果关系判断

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患者在应用降糖药过程中发生了饥饿、心慌反应,应做的药学教育不包括( )

A、告知患者低血糖反应的症状

B、告知患者应继续严格控制饮食

C、告知患者运动前后监测血糖

D、告知患者所用药物治疗方案可能导致低血糖

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关于ADR说法错误的是( )

A、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的相关的有害反应

B、应当排除意外过量用药不当引起的反应

C、这是一种对于药物的反应

D、这种反应是有害的和非预期的

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我国《药品不良反应监测管理办法》中规定:药品引起的严重、罕见或说明书中没有的不良反应,应在多少个工作日内报告( )

A、3日

B、5日

C、10日

D、15日

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