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《药品类易制毒化学品购用证明》应该是

A、—次有效

B、两次有效

C、三次有效

D、多次有效

正确答案：题库搜索,学习考试助理WenXin：（go2learn_net）

答案解析：考查蛋白同化制剂、肽类激素的经营管理，麻醉药品和精神药品运输和邮寄管理，医疗用毒性药品使用管理，药品类易制毒化学品购买许可管理。注意《邮寄证明》是一证一次有效，蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》《出口准许证》是“一证一关”，只能在有效期内一次性使用。

关于特殊管理的药品的管理措施,说法错误的是

A、疫苗流通与预防接种质量安全、维护公众健康和生命安全密切相关,实行特殊管理 

B、药品类易制毒化学品实行一定程度的特殊管理

C、兴奋剂药品依其品种不同实施不同层次的管理

D、含特殊药品复方制剂与普通药品管理措施相同

正确答案：题库搜索,小助理薇xin：《xzs9523》

答案解析：考查疫苗流通管理、药品类易制毒化学品管理、兴奋剂分类、含特殊药品复方制剂管理。含特殊药品复方制剂所含成分风险比普通药品要大，其生产、流通和监督管理规定相对严格。

药品零售企业凭处方销售的罂粟壳,其处方保存备查的年限为

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

正确答案：题库搜索

答案解析：考查麻醉药品和精神药品零售规定、处方管理。

医疗机构到设区的市级卫生行政部门办理印鉴卡变更手续的时限为在变更发生之日起

A、1日内

B、3日内

C、5日内

D、7日内

正确答案：题库搜索

答案解析：考查麻醉药品和精神药品印鉴卡管理。

医疗机构对麻醉药品处方专册登记,保存备查年限为

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

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答案解析：考查麻醉药品和精神药品零售规定、处方管理。

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是() 

A、生产医疗用毒性药品计划必须经国家食品药品监督管理总局批准

B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

C、每次配料必须由2人以上复核

D、每次生产所用原料和成品数量都要i己录,经手人要签字备査

正确答案：题库搜索,培训助手微xin：【xzs9523】

答案解析：考查医疗用毒性药品生产管理。注意医疗用毒性药品可以零售，而麻醉药品和第一类精神药品不可以零售，可见前者生产计划不会像后者那么严格要求，而后者由国家药品监督管理部门审批，前者需要降低一级由省级药品监督管理部门批准。故答案为A。

生产企业、经营企业在销售药品时,对检査、发货、送货过程中发现的可疑情况应立即停止销售,并向所在地药品监督管理部门和公安部门报告,应该是

A、药品类易制毒化学品

B、含曲马多复方制剂

C、含麻黄碱类复方制剂

D、蛋白同化制剂

正确答案：题库搜索,小助手薇-信【go2learn_net】

答案解析：考查药品类易制毒化学品购销要求、含麻黄碱类复方制剂管理、含特殊药品复方制剂管理、 药品零售企业不得零售的九类药品。药品类易制毒化学品离毒品比较近，需要控制检查、发货、送货等多个环节，并且需要公安部门介入，应该选A。

将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是

A、国务院卫生行政主管部门

B、省级卫生行政主管部门

C、设区的市级卫生行政部门

D、设区的市级药品监督管理部门

正确答案：题库搜索

答案解析：考查麻醉药品和精神药品使用审批。

设区的市级卫生行政部门完成印鉴卡变更手续的时限为自收到医疗机构变更申请之日起

A、1日内

B、3日内

C、5日内

D、7日内

正确答案：题库搜索

答案解析：考查麻醉药品和精神药品印鉴卡管理。

药品零售连锁企业经批准可以销售

A、麻醉药品

B、第一类精神药品

C、疫苗

D、第二类精神药品

正确答案：题库搜索,培训帮手weixin:(xzs9519)

答案解析：考查麻醉药品和精神药品的购销和零售管理，零售药店不得经营的药品种类。这两个考点均可解题，这提示我们考试时，需要多尝试解题角度，可以提高正确率。