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COX酶抑制剂

A、elebrex塞来昔布

B、spirin阿司匹林

C、两者均是

D、两者均不是

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根据环氧酶的结构特点,如何能更好的设计出理想的非甾体抗炎药物?

A、依据COX-1和COX-2的结构,选择具有与塞利西布类似的分子结构,即其分子由三部分组成,五元环以及由五元环所连接的两个芳核。分子中的两个苯核较为重要,特别是在苯核的4位以磺酰胺基或甲磺酰基取代活性最强,若其他取代基时,其活性较低。在另一个苯核的对位应有取代基如甲基、甲氧基、氯、溴、氟。但以氟取代物活性最强。在分子中易变部位为其五元环。五元环可以为噻吩、噻唑、吡咯、噁唑、咪唑、噁唑酮、环戊烯等,当

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具有手性碳原子

A、Ibuprofen布洛芬

B、Naproxen萘普生

C、两者均是

D、两者均不是

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COX-2酶选择性抑制剂

A、elebrex塞来昔布

B、spirin阿司匹林

C、两者均是

D、两者均不是

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可增加胃酸的分泌

A、elebrex塞来昔布

B、spirin阿司匹林

C、两者均是

D、两者均不是

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为什么临床上使用的布洛芬为消旋体?

A、布洛芬S(+)为活性体,但R(-)在体内可代谢转化为S(+)构型,所以布洛芬使用外消旋体。

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两种异构体的抗炎作用相同

A、Ibuprofen布洛芬

B、Naproxen萘普生

C、两者均是

D、两者均不是

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为什么将含苯胺类的非那西汀淘汰而保留了对乙酰氨基酚?

A、为苯胺类药物代谢规律所决定,非那西汀的代谢物具有毒性,不易被排除而产生毒性,对乙酰氨基酚的代谢物较非那西汀易于排出体外。

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电解质代谢作用

A、elebrex塞来昔布

B、spirin阿司匹林

C、两者均是

D、两者均不是

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