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为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必须全被取代才有疗效?
A、未解离的巴比妥类药物分子较其离子易于透过细胞膜而发挥作用。巴比妥酸和一取代巴比妥酸的PKa值较小,酸性较强,在生理pH时,几乎全部解离,均无疗效。如5位上引入两个基团[……]
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下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符-医学题库网
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下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符
A、乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂
B、乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂
C、arbachol作用较乙酰胆碱强而持久
D、et[……]
下列与Adrenaline不符的叙述是-医学题库网
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下列与Adrenaline不符的叙述是
A、可激动α和β受体
B、饱和水溶液呈弱碱性
C、含邻苯二酚结构,易氧化变质
D、β-碳以R构型为活性体,具右旋光性
E、直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢
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含叔丁基结构-医学题库网
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含叔丁基结构
A、obutamine肾上腺素
B、Terbutaline麻黄碱
C、两者均是
D、两者均不是
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氨基醚类组胺H1受体拮抗剂
A、Tripelennamine曲吡那敏
B、Ketotifen酮替芬
C、两者均是
D[……]
下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的-医学题库网
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下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的
A、Physostigmine分子中不具有季铵离子,脂溶性较大,易于穿过血脑屏障,有较强的中枢拟胆碱作用
B、PyridostigmineBromide比NeostigmineBromi[……]
非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是-医学题库网
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非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是
A、对外周组胺H1受体选择性高,对中枢受体亲和力低
B、未及进入中枢已被代谢
C、难以进入中枢
D、具有中枢镇静和兴奋的双重作用,两者相互抵消
E、中枢神经系统没有组胺受体
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非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是-医学题库网
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非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是
A、1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇
B、1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
C、1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
D、1[……]
盐酸美西律属于()类钠通道阻滞剂。-医学题库网
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盐酸美西律属于()类钠通道阻滞剂。
A、Ⅰa
B、Ⅰb
C、Ⅰc
D、Ⅰd
E、上述答案都不对
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下列他汀类调血脂药中,哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物?
A、美伐他汀
B、辛伐他汀
C、洛伐他汀
D、普伐他汀
E、阿托伐他汀
正确[……]
具挥发性,吸收水分子成塑胶状-医学题库网
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具挥发性,吸收水分子成塑胶状
A、硝酸甘油
B、硝苯地平
C、两者均是
D、两者均不是
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Enalapril
A、分子中含巯基,水溶液易发生氧化反应
B、分子中含联苯和四唑结构
C、分子中有两个手性碳,顺式d-异构体对冠脉扩张作用强[……]
影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是:-医学题库网
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影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是:
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Quinidine的体内代谢途径包括:
A、喹啉环2`-位发生羟基化
B、O-去甲基化
C、奎核碱环8-位羟基化
D、奎核碱环2-位羟基化
E、奎核碱环3-位乙烯基[……]