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试从化学结构上分析多潘立酮比甲氧氯普胺较少中枢副作用的原因。

A、作为促动力药物的多潘立酮和甲氧氯普胺,是希望作用于消化系统的多巴胺D2受体,如促进胃肠道的蠕动等起作用。但这两个药物都能进入中枢,影响中枢的多巴胺D2受体,导致中枢神经的副作用。从结构上看多潘立酮比甲氧氯普胺含有较多的极性基团,极性较甲氧氯普胺大,不易透过血脑屏障。即相比之下,进人中枢的多潘立酮的量较少,故多潘立酮比甲氧氯普胺较少中枢的副作用。

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抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构

A、含有咪唑环

B、含有呋喃环

C、含有噻唑环

D、含有硝基

E、含有二甲氨甲基

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下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中

A、布洛芬

B、阿司匹林

C、双氯酚酸

D、萘普生

E、萘普酮

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经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有

A、联苯双酯

B、法莫替丁

C、雷尼替丁

D、昂丹司琼

E、硫乙拉嗪

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用作“保肝”的药物有

A、联苯双酯

B、多潘立酮

C、水飞蓟宾

D、熊去氧胆酸

E、乳果糖

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请简述止吐药的分类和作用机制。

A、止吐药物可阻断呕吐神经反射环的传导,达到止吐的临床治疗效果。该反射环受多种神经递质影响,如组胺、乙酰胆碱、多巴胺和5一羟色胺。止吐药,现以其作用靶点和作用机制(即拮抗的受体)分为抗组胺受体止吐药、抗乙酰胆碱受体止吐药、抗多巴胺受体止吐药和抗5一HT3受体的5一HT3受体拮抗剂。

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为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好?

A、胃酸分泌的过程有三步。第一步,组胺、乙酰胆碱或胃泌素刺激壁细胞底一边膜上相应的受体,引起第二信使cAMP或钙离子的增加;第二步,经第二信使cAMP或钙离子的介导,刺激由细胞内向细胞顶端传递;第三步,在刺激下细胞内的管状泡与顶端膜内陷形成的分泌性微管融合,原位于管状泡处的胃质子泵—H/K—ATP酶移至分泌性胃管,将氢离子从胞浆泵向胃腔,与从胃腔进入胞浆的钾离子交换,氢离子与顶膜转运至胃腔的氯离子形成

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以联苯双酯的发现为例,叙述如何从传统药物(中药)中发现新药?

A、从临床实践中的传统药物中,分离提取有效成分,进行结构鉴定;将这一有效的成分作为药物,或以此为先导物,进行结构修饰或改造,得到可以使用的较优的药物,是用现代药物化学方法研究、开发新药的经典方法,传统药物是现代药物的一个来源。本例是因为分离得到的活性成分量太少,不足以进行临床研究,转而用有效成分全合成研究中得到的中间体进行研究。考虑到制备容易,又符合药用的要求,而成功地开发出肝病治疗辅助药物联苯双酯。

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HT3止吐药的主要结构类型有

A、取代的苯甲酰胺类

B、三环类

C、二苯甲醇类

D、吲哚甲酰胺类

E、吡啶甲基亚砜类

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属于H2受体拮抗剂有

A、西咪替丁

B、苯海拉明

C、西沙必利

D、法莫替丁

E、奥美拉唑

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