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下面哪一项叙述与维生素A不符

A、维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高

B、维生素A对紫外线不稳定

C、维生素A在视网膜转变为视黄醛

D、维生素A对酸不稳定

E、维生素A的生物效价用国际单位(IU)表示

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雌激素活性结构要求什么基团?

A、经研究发现雌激素和受体的结合,需要诱导物分子C3和C17两端均有-OH基。曾设想当分子中可以形成氢键的基团如酮、酚羟基及醇羟基等,氢键的基团之间距离为0.855nm时,具有最适宜的雌激素活性结构要求。

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利用改造结构的办法,如何得到效果最好的抗雄激素药物?

A、根据雄激素样作用的药物在结构上要求有17-羟基的特点,设想在分子的适当位置上接上一个大的基团,则产生空间位阻,能影响雄激素样作用。根据这样的设计思想,成功地合成了一类新的副作用少的抗雄激素药物。如TSAA-291就是其中抗雄激素作用最好的一个。可用于治疗前列腺肥大,多毛症和痤疮等。

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从构效关系来说明肾上腺皮质激素在糖代谢和电解质代谢中所起的作用?

A、肾上腺皮质激素的生理作用有较高的结构专属性,骨架全反式对活性是必需的。结构特点一般17-位均有一个羟甲基酮基,并在环A上具有△4-3-酮基。电解质代谢皮质激素一般在11-位上没有氧原子基或虽有氧,但包括在酯环内(如甲醛皮质酮)。而糖代谢皮质激素则在17-位有α-羟基和11-位有含氧原子的基团(酮基或β-羟基)。二类作用并非绝对的,由于对受体结合有最适和次适之分,因此在代谢调节上常具有广泛的生理功能

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甾类药物如何命名?

A、甾类药物可根据其母核进行命名,主要的母核有5α-雄甾烷,5β-雄甾烷,5-α雌甾烷,5β-雌甾烷,5α-孕甾烷;5β-孕甾烷等。命名时首先据药物结构选择一个适当母体,然后在母体名称的前后分别加上取代基的位次,构型,并表明结构中与母体之差别。

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雌激素与孕激素合并用药为什么可以避孕?

A、正常妇女垂体前叶分泌促卵泡成熟激素(FSH)刺激卵巢泡生长发育,并促进卵泡膜细胞雌激素。当卵泡成熟,体内雌激素增加到一定水平时,雌激素则转而反馈地抑制FSH的分泌,并促使垂体前叶释放黄体生成激素(LH),来干扰雌激素的作用。这样在LH和FSH的共同作用下,成熟卵泡发生排卵和形成黄体并分泌黄体酮。黄体酮具有对LH分泌的反馈性抑制作用。因此如果外源性给妇女用黄体酮,则使排卵期血浆中LH高峰消失;如果用

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科学工作者如何发现强力口服孕激素?

A、由于天然黄体酮在胃肠道中易破坏而失效,口服无效,临床上只能进行肌内注射。目前世界范围内科学工作者都对避孕药的研究高度重视;为了获得长效孕激素而对黄体酮作了大量构效关系的研究。在黄体酮17α-位引入羟基活性降低,但是将羟基酯化则作用强而持久。继而在6-位上引入双键,卤素或甲基均可增强作用。如6α-甲基-17α-羟基黄体酮皮下注射效力为黄体酮的50~60倍,且可口服,又如甲羟孕酮,氯地孕酮,甲地孕酮和

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说维生素D是甾醇衍生物的原因是

A、具有环戊烷氢化菲的结构

B、光照后可转化为甾醇

C、由甾醇B环开环衍生而得

D、具有甾醇的基本性质

E、其体内代谢物是甾醇

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维生素B12可用于

A、脚气病

B、夜盲

C、坏血病

D、恶性贫血

E、佝偻病

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在雄甾烷母核中不同的部位,引入不同的基可以增强或减弱雄激素的活性,请举例说明结构对性质的影响?

A、在雄甾烷母核中引入3-酮基或3α-羟基均增强雄激素活性。在雄甾烷的17α位引入羟基则无雄激素活性或同化作用,17β羟基是已知取代基中效果最强的。17β-羟基化合物的长效酯类在体内水解成为游离醇而生药效。认为17β-氧原子对与受体部位的连接是很重要的。17α-烃基可以阻止在这个部位的代谢变化,并且因此而使所得的化合物具有口服的活性。在17α-位引入乙炔基则显示孕激素的活性,如妊娠酮。在16位引入大的

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