根据《互联网药品信息服务管理办法》:可以在提供互联网药品信息-2021年证券从业资格考试答案

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根据《互联网药品信息服务管理办法》:可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是()。

A、临床药理信息

B、戒毒药品信息

C、基本药物目录

D、药品广告

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答案解析:药品广告经药品监督管理部门审查批准,可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布广告。

属于含特殊药品复方制剂的是()。

A、复方枇杷喷托维林颗粒

B、氯胺酮注射液

C、复方樟脑酊

D、氨酚氢可酮片

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答案解析:复方枇杷喷托维林颗粒为含特殊药品复方制剂的药品;

氯胺酮注射液为第一类精神药品;
复方樟脑酊为麻醉药品;
氨酚氢可酮片为第二类精神药品。

属于第一类精神药品的是()。

A、复方枇杷喷托维林颗粒

B、氯胺酮注射液

C、复方樟脑酊

D、氨酚氢可酮片

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答案解析:复方枇杷喷托维林颗粒为含特殊药品复方制剂的药品;

氯胺酮注射液为第一类精神药品;
复方樟脑酊为麻醉药品;
氨酚氢可酮片为第二类精神药品。

A型肉毒毒素及其制剂属于()。

A、麻醉药品

B、医疗用毒性药品

C、精神药品

D、药品类易制毒化学品

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答案解析:A型肉毒毒素及其制剂属于医疗用毒性药品。

根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》属于第一类精神药品的是()。

A、阿普唑仑

B、阿托品

C、哌醋甲酯

D、双氢可待因

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答案解析:第一类精神药品包括马吲哚、丁丙诺啡、三唑仑、司可巴比妥、哌醋甲酯、氯胺酮、羟丁酸。

阿普唑仑为第二类精神药品。
双氢可待因为麻醉药品。
阿托品

属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是()。

A、药品再注册

B、Ⅳ期临床试验

C、Ⅰ期临床试验

D、药理毒理研究

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答案解析:Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段,因此应遵循GCP规范。

负责药品广告监督,处罚.发布虚假违法药品广告的是()。

A、商务管理部门

B、国家药典委员会

C、省级药品监督管理部门

D、工商行政管理部门

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答案解析:工商行政管理部门负责药品生产、经营企业的工商登记、注册,负责药品广告监督,处罚发布虚假违法药品广告的行为。

伪麻黄素属于()。

A、麻醉药品

B、医疗用毒性药品

C、精神药品

D、药品类易制毒化学品

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答案解析:麻黄素、伪麻黄素属于药品类易制毒化学品。

根据《互联网药品信息服务管理办法》:不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是()。 

A、临床药理信息

B、戒毒药品信息

C、基本药物目录

D、药品广告

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答案解析:提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。

根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》属于第二类精神药品的是()。 

A、阿普唑仑

B、阿托品

C、哌醋甲酯

D、双氢可待因

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答案解析:第一类精神药品包括马吲哚、丁丙诺啡、三唑仑、司可巴比妥、哌醋甲酯、氯胺酮、羟丁酸。

阿普唑仑为第二类精神药品。
双氢可待因为麻醉药品。
阿托品