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对食管癌患者给予顺铂、依托泊苷、氟尿嘧啶、多柔比星治疗,该处方可定义为
A、无适应证用药
B、超适应证用药
C、有禁忌证用药
D、过度治疗用药
E、重复用药
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答案解析：本题考查处方用药适宜性审核。题干中四药联合应用，对治疗效果没有明显提高，但毒性增大很多，属于过度治疗用药。
批号为130108的“硫酸卡那霉素注射液”应该定性为
A、为假药
B、按假药论处
C、为劣药
D、按劣药论处
正确答案：题库搜索,普法考试助手微-信:xzs9523
答案解析：考查假劣药界定。此题为以“氯化琥珀胆域注射液”冒充“硫酸卡那霉素注射液”，属于以他种药品冒充此种药品，应该界定为“为假药”。
根据最高人民法院、最髙人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》可认定为生产、销售假药或劣药“对人体健康造成严重危害”的是
A、造成轻伤
B、造成3人以上轻伤的
C、造成5人以上轻伤的
D、造成10人以上轻伤的
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答案解析：考查生产、销售假药和劣药刑事责任的认定。
根据最高人民法院、最髙人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,针对第四种情形,如果所在企业生产金额达到100余万元,已经销售金额达到15万元,但尚未造成人员的伤害和死亡,应该认定为
A、足以危害人体健康
B、其他特别严重情节
C、对人体健康造成严重危害
D、其他严害情节
正确答案：题库搜索,小助理WenXin[xzs9529]
答案解析：考查假药刑事责任的认定。根据规定，“生产、销售金额50万元以上的”应该认定为“其他特别严重情节”，该企业销售金额虽然没有达到50万，但是生产金额已经超过50万，应该选择B。
根据最高人民法院、最髙人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》既可认定为生产、销售假药“其他特别严重情节”,又可认定为生产、销售劣药“后果特别严重”的是
A、造成轻伤
B、造成3人以上轻伤的
C、造成5人以上轻伤的
D、造成10人以上轻伤的
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答案解析：考查生产、销售假药和劣药刑事责任的认定。
从上述信息可以判断“含麻黄碱类复方制剂药品”应该定性为
A、为假药
B、按假药论处
C、为劣药
D、按劣药论处
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答案解析：考查假劣药界定。
下列哪种书写符合处方书写规则
A、医生签名与药学部门备案的式样不一致
B、开具处方完毕没有在空白处划斜线
C、开具的药品没有分行书写
D、药品数量用阿拉伯数字书写
E、超剂量没有标明原因
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答案解析：本题考查处方书写规则。处方书写要求医生签名与药学部门备案式样必须一致，药品开具完成后必须划一斜线以示处方完毕，每个药品单独一行书写，药品数量和剂量必须用阿拉伯数字书写，超剂量使用必须注明原因并签名。
医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的,应当采取的措施不包括()
A、立即停止经营
B、通知相关生产经营企业、使用单位、消费者
C、记录停止经营和通知情况
D、召回已经上市销售的医疗器械
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答案解析：考查医疗器械召回管理。医疗器械召回的责任主体是医疗器械生产企业。
将给予乡村医生孟某、赵某和张某的刑事处罚为
A、非法采购渠道罪
B、无证经营罪
C、非法行医罪
D、销售假药罪
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答案解析：考查销售假药和劣药刑事责任的量刑、刑事处罚。根据两高解释“对于医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用的行为，应认定为销售假药”。故答案为D。
以下医疗器械注册证编号最可能为“国械注准20153150961”的是
A、反光镜
B、血压计
C、手术显微镜
D、一次性使用无菌注射针
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答案解析：考查医疗器械产品注册与备案管理、医疗器械的分类。