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影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是:

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Quinidine的体内代谢途径包括:

A、喹啉环2`-位发生羟基化

B、O-去甲基化

C、奎核碱环8-位羟基化

D、奎核碱环2-位羟基化

E、奎核碱环3-位乙烯基还原

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吸收慢,起效极慢,半衰期长

A、PropranololHydrochloride

B、miodaroneHydrochloride

C、两者均是

D、两者均不是

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应避光保存

A、PropranololHydrochloride

B、miodaroneHydrochloride

C、两者均是

D、两者均不是

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盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是

A、N–去烷基化合物

B、O-去甲基化合物

C、N–去乙基化合物

D、N–去甲基化合物

E、S-氧化

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硝苯地平的合成原料有:

A、-萘酚

B、氨水

C、苯并呋喃

D、邻硝基苯甲醛

E、乙酰乙酸甲酯

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NO供体药物吗多明在临床上用于:

A、扩血管

B、缓解心绞痛

C、抗血栓

D、哮喘

E、高血脂

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属于选择性β1受体阻滞剂有:

A、阿替洛尔

B、美托洛尔

C、拉贝洛尔

D、吲哚洛尔

E、倍他洛尔

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二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是:

A、1,4-二氢吡啶环为活性必需

B、3,5-二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙通道

C、3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用部位

D、4-位取代基与活性关系(增加):H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基

E、4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降

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为钙通道阻滞剂

A、PropranololHydrochloride

B、miodaroneHydrochloride

C、两者均是

D、两者均不是

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